Projeto Genoma - 10 anos depois

A primeira leitura completa do DNA humano está perto de seu décimo aniversário e a pergunta feita pela comunidade médica ecoa mundo afora: por que nada (ou quase nada) dos dados obtidos pode ser usado na prática diária?
Tentando explicar esta enorme dificuldade na utilização das informações do Genoma contra as doenças, a última edição da Nature destaca 2 novos artigos dos americanos Francis Collins e Craig Venter. O primeiro chefiou o projeto “público” (com verba federal) e o segundo, o “privado”.
Ambos os artigos soam como um novo adiamento de velhas promessas.
A melhor notícia diz respeito ao custo de leitura do genoma humano, que caiu 14 vezes ao longo dos anos: um genoma completo custa aproximadamente US$ 5,000.00.
Talvez a Fibrose Cística Hepática tenha sido a patologia mais beneficiada pela identificação do gene causador (mas ainda em 1989), porém, por ser uma doença rara, pouca repercussão trouxe para um público ávido de novidades.
Doenças mais comuns, como diabetes, câncer e problemas cardiovasculares necessitariam com mais urgência de uma “mãozinha” da genética, mas a imensa quantidade e a complexidade dos dados oriundos do genoma dificultam a interpretação e a conseqüente esperada intervenção gênica.
Em resumo, a aquisição de dados foi completada há quase uma década, mas os nossos cérebros necessitam de mais tempo para entender a interação entre genes e doenças para poder posteriormente usar estas informações no tratamento e prevenção de algumas moléstias.
Teremos que ser pacientes.